Ген CD14 человека расположен на хромосоме 5 по адресу 5q23-31. Согласно последовательности кДНК CD14, CD14 состоит из 356 аминокислот. После синтеза полипептида на рибосоме он транспортируется в комплекс Гольджи для реакции гликозилирования, поэтому CD14 является гликопротеином. N-концевой ведущий пептид CD14 состоит из 19 аминокислот и представляет собой интрон, состоящий из 88 оснований после начала кодона ATG. Последовательность ДНК CD14 содержит два экзона, кодирующих один транскрипт мРНК размером 1,4 т.п.н., а транслируемый белок содержит несколько мотивов, богатых лейцином, повторов (LRR). Его С-концевая ведущая последовательность состоит из 28–30 аминокислот. Затем он обрабатывается в комплексе Гольджи, добавляется группа фосфатидилинозитола (PI) и подвергается реакции осахаривания. После созревания он секретируется на клеточную мембрану с образованием мембранного CD14 (mCD14). MCD14 закреплен на клеточной мембране хвостом фосфатидилинозитола. После трансляции PI осахаривают с образованием закрепляющей молекулы фосфатидилинозитола (GPI). Следовательно, CD14 не является трансмембранным белком, а прикрепляется к клеточной мембране через хвост GPI. С-конец содержит 17 гидрофобных аминокислот, нейтральные аминокислоты и потенциальные сайты N-гликозилирования. Относительная молекулярная масса CD14 после осахаривания составляет около 55000. Хотя существует только один транскрипт CD14, в зависимости от антигенности CD14, связывающей способности ЛПС и чувствительности ферментативного расщепления должны быть разные поверхностные экспрессии молекул CD14 на клеточная мембрана.

Сначала было подтверждено, что CD14 является антигеном миелоидной дифференцировки и существует в зрелых клетках мозгового вещества, в то время как незрелые клетки мозгового вещества не имеют CD14. Дифференцировка незрелых лейкозных клеток может способствовать экспрессии молекулы CD14, поэтому молекула CD14 может использоваться в качестве маркера клеточной дифференцировки, а CD14 может помочь в диагностике острого миелоидного лейкоза. CD14 высококонсервативен у разных видов, например, гомология кроличьего гена CD14 с человеческим и мышиным CD14 составляет 73% и 64% соответственно. Ген CD14 человека расположен на хромосоме 5, а ген CD14 мыши расположен на хромосоме 8. В специфической области генов кластеров генов CD14 человека также кодируются другие факторы роста и рецепторы, такие как ИЛ-3, гранулоцитарно-макрофагальные колониестимулирующий фактор (GM-CSF), макрофагальный колониестимулирующий фактор (M-CSF), тромбоцитарный фактор роста (PDGF) β - надпочечниковый рецептор и др.

CD14 существует на поверхности различных миелоидных клеток и в изобилии присутствует в моноцитах, макрофагах, нейтрофилах и дендритных клетках, тогда как его крайне мало в В-клетках, базофилах, клетках молочной железы, клетках плацентарного трофобласта и фибробластах десен. Количество молекул CD14 составляет около 3000 в нейтрофилах человека, но есть разные сообщения о моноцитах, в том числе 600029000, 40-45000114000115000 и даже 190000. Однако около 10% моноцитов экспрессируют молекулу CD14, а экспрессия CD11b и CD33 была низкой. также низкий, в то время как экспрессия CD16, HLA-DR, молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) и очень позднего антигена-4 (VLA-4) значительно повышалась.

Когда моноциты дифференцируются в макрофаги в разных тканях, экспрессия CD14 также сопровождается изменениями, такими как усиление экспрессии CD14 в макрофагах брюшной полости, грудной полости и внесосудистого мозга; Экспрессия CD14 снизилась в альвеолярных макрофагах, клетках малых ганглиев, макрофагах печени и макрофагах слизистой оболочки кишечника.