Типичный кишечный бактериальный липид А представляет собой 1,4-дифосфат-β-1,6-связанные гликозаминодисахариды в качестве основы и связанные 3-гидроксижирные кислоты или 3-ацилкарбоксильные остатки амидными и сложноэфирными связями. Эта структура характерна не для всех грамотрицательных бактерий. В частности, указанные выше структуры не часто встречаются в семьях, далеких от колиформных бактерий, таких как Bradyrhizobia.

Сначала структура производного липида А считалась «аномальным» типом липида А, а теперь она переименована в вариант липида А. Например, Thiobacillus, Rhizobiaceae, Nitrobacter, Brucella, Chromatim Party, Chlorobium N adson и др. Отмечаются явные изменения как в структуре скелета ЛПС, так и в его замещении. Вариант липида А имеет форму переходного типа (или трансформированную), у Rhodobacter sphaeroides только часть связанной амидом 3-оксижирной кислоты заменена на 3-оксимиристиновую кислоту. Как липид, каркасный полисахарид, глюкозамин пигментированных бактерий всегда сопровождается небольшим количеством соединения 2,3-диамино-2,3-дидезокси-D-глюкозы (ДАГ).

DAG существует только в скелетном сахаре липида А. Производное уроновой кислоты 2,3-диамин-2,3-дидеоксгексозы было описано как бактериальный антиген (О-цепь) различных серотипов Pseudomonas aeruginosa.

3- оксимиристиновая кислота: впервые о присутствии 3-оксимиристиновой кислоты сообщили в Listenella anguillarum и эритроидных бактериях. Теперь фактически можно наблюдать все виды и штаммы грамотрицательных бактерий α-3 ветви.

Эндотоксином с наиболее значительным биологическим эффектом является гетерогенный ЛПС, который часто используется в качестве стандарта для тестирования клеточной реакции и проведения исследований терапевтического эффекта. Его часть биологической активности липида А состоит из β-1,6, состоящего из дисахарида D-глюкозамина, шести насыщенных жирных кислот и двух отрицательно заряженных фосфатных радикалов. Изменения в расположении этих структур, такие как уменьшение количества зарядов, уменьшение жирных ацильных групп, изменение распределения жирных ацильных цепей и степени насыщения жирных ацилов, могут привести к снижению их биологической активности. деятельность. Это показывает, что изменение первичной структуры эндотоксина неизбежно отразится на его физико-химическом действии. Сейдел и др. подтвердили, что стереоструктура ЛПС в эндотоксине тесно связана с его биологическими эффектами. Различные трехмерные структуры могут производить различные эффекты. Вообще говоря, коническая пространственная структура часто приводит к активационному эффекту клеток, в то время как цилиндрическая пространственная структура ЛПС часто является антагонистом эндотоксина, ингибирующим активацию клеток.