В настоящее время считается, что после того, как ЛПС попадает в кровь хозяина, он в основном соединяется с липополисахарид-связывающим белком (LBP) крови хозяина. Основная функция LBP заключается в диссоциации агрегации ЛПС в крови на мономеры ЛПС, ускорении соединения мономера ЛПС и CD14, выполнении роли липидного челнока и презентации, а также выполнении каталитической функции.

LBP обладает высоким сродством к свободным шероховатым ЛПС, гладким ЛПС и ЛПС на клеточной мембране грамотрицательных бактерий. Он легко связывается с LPS и участвует в эффекте активации LPS, поэтому он и назван. LBP может регулировать частицы, содержащие LPS и полные грамотрицательные бактерии, и опосредовать прикрепление частиц с покрытием к макрофагам, что способствует фагоцитозу макрофагов. Отрицательно заряженный фосфатный радикал молекулы ЛПС может соединяться с родственными доменами положительно заряженных белков в LBP и BPI (бактерицидный/усиливающий проницаемость белок) и имеет совместимость пространственной конформации. LBP был впервые обнаружен и выделен американским ученым Тобиасом в 1986 году из сыворотки крови кроликов в период острой реакции эндотоксемии. Лей и др. также выделил LBP от крыс в 1988 г .; В следующем году Роберт и др. выделены и получены молекулы LBP от людей и других животных.