Как повлиять на синтез LPS GNB, чтобы LPS и GNB могли быть легко распознаны и выведены хозяином, также является мерой лечения эндотоксемии. При энтеогенной эндотоксемии Escherichia coli (E.coli) имеет типичную для ЛПС структуру, легко ускользает от реакции фагоцитоза хозяина, проявляет сильную биологическую активность эндотоксина и вызывает различные токсические эффекты. Поэтому при изучении эндотоксинов ЛПС E. coli часто используют для оценки биологических эффектов эндотоксина и оценки различных мер вмешательства; Когда экзогенный GNB инфицирован, в его структуре ЛПС отсутствует типичная структура ЛПС, а его токсичность относительно низка, что легко устраняется хозяином.

Немецкий ученый Seydel et al. поместили совокупные макромолекулы ЛПС в физиологический раствор, использовали ИЛ-6, секретируемый макрофагами, в качестве индикатора, и использовали технологию рентгеновской дифракции синхротронного излучения для анализа трехмерной структуры различных ЛПС. Установлено, что ЛПС с конической структурой обладает сильной биологической токсичностью, тогда как кубическая химическая структура с цилиндрической структурой нетоксична или малотоксична. Гексаацил-липид A из E.coli представляет собой перевернутую кубическую структуру, в то время как пентадактил-липид A и тетрадецил-липид A из E.coli образуют мультиламинарную структуру и, как правило, имеют небольшую мицеллярную структуру; Однако липид A c.jejuni представляет собой однослойную структуру с небольшой тенденцией к превращению в структуру перевернутого куба. Все остальные без исключения липиды А образуют многослойные структуры. Каждый липид А кишечных бактерий гексадецил имеет коническую или вогнутую форму, пентадактильный липид в основном цилиндрический, а тетрадециловый липид А имеет цилиндрическую форму и имеет тенденцию превращаться в коническую или выпуклую форму (поперечное сечение гидрофобной зоны немного меньше, чем сечение гидрофобной зоны). гидрофильной зоны).

Текущие данные показывают, что существует общий принцип для LPS в эндотоксине. Только коническая или вогнутая физическая форма липида А обладает высокой биологической активностью, такой как E. coli в кишечнике. ЛПС не обладает агонистической активностью и связан с цилиндрической формой липида А. Отсутствие ацильной группы ЛПС не означает, что его можно использовать в качестве антагониста. Возможно, что когда эндотоксин интернализуется в моноциты, макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки, он ферментативно гидролизуется ацилкарбоксигидролазой (AOAH) с образованием деациллипида А, и в то же время изменяет свою трехмерную морфологию. В это время он не оказывает токсического действия. Видно, что наличие или отсутствие ацильных групп в ЛПС не означает, что он нетоксичен. Необходимо понять его трехмерную структуру.

Биологическое действие эндотоксина и величина отрицательного заряда ЛПС, количество ацильных цепей, распределение ацильной группы, степень насыщения ацильной цепи жирными кислотами и изменение стереоконформации — все это влияет на активность эндотоксина. Этот вывод может создать теоретическую основу для разработки аналогов ЛПС и заставить их противодействовать эффекту токсического ЛПС.